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仟源制造综合制剂车间在2002年建成,按照98版GMP规范设计,车间布局、洁净度级别满足当时的规范要求。2010年国家推出新版GMP规范,车间的缺陷逐步暴露,主要表现在布局不合理、净化系统效率低、无有效捕尘措施和安全隐患大。
2018年车间将迎来新版GMP现场认证,为了确保现场认证能够顺利通过,公司决定对车间进行全面改造。
仟源制造综合制剂车间改造项目圆满完成
拆除10天、施工期60天、投入资金1100万元、新建完成6条生产线、竣工面积4200平米、隔断房间115间、移动大小设备80多台、参与人员40余名......这是仟源制造综合制剂车间改造项目的一组数据,时间之紧、任务之重、资金之紧张、标准之高,实施难度可想而知。
▼ 集团副总裁钟海荣总在外环走廊指导视察
从10月1日国庆节开始,综合制剂车间项目改造参与人员放弃节假日休息,加班加点赶工期,改造项目的两位负责人、车间主任、主管等,在项目实施过程中,发挥了强大的先锋表率作用,在70天的工期中没有休息一天,始终坚守施工现场;总经理王焱总也是每天多次到施工现场进行督查,了解施工进度,现场讨论解决改造过程中遇到的质量和施工难点等问题。
▼ 钟海荣总视察制粒生产线
本次改造项目也得到了集团领导的高度重视。集团总裁左学民、副总裁钟海荣分别飞赴大同视察和指导工作,全面直观了解施工的实际情况,强调时刻抓好工程质量和安全管理,要求施工人员切实做好安全防护,确保“零事故”,以实际行动振奋了员工干劲、鼓舞了士气。
经过70天的不懈努力与奋战,综合制剂车间改造项目终于在12月份圆满完成。
供稿 | 仟源制造 行政部
编辑 | 集团总裁办